Руски учени откриха метод за лечение на слепота
Разработката на учените от университета „Сириус“ ще подобри генната терапия за тежка форма на амаврозата на Лебер. Това наследствено заболяване води до дистрофия на ретината и смърт на свръхчувствителните клетки. Заболяването се появява в първите месеци след раждането на детето и обикновено води до слепота след 30-40 години. Това съобщи пресслужбата на университета, цитирана от Lenta.ru.
До заболяването могат да доведат мутации в 265 различни гена. Обещаващ подход за лечение на амаврозата на Лебер е генната терапия. Медикаментът вече е разработен. Въпреки това, той може да предизвика имунен отговор. Това е пречка за лечението.
Учените от Изследователския център за транслационна медицина към университета „Сириус“ са открили начин да намалят имунния отговор. Тяхната разработка е фундаментална. Тя има за цел да помогне на пациентите възможно най-бързо. Според съобщението по-нататъшните експерименти може да формират основата на ново лекарство.
В своите проекти руските учени обръщат специално внимание на създаването на модифицирани вектори, които биха осигурили желания терапевтичен ефект без риск от сериозни странични ефекти.
Резултатите от тяхното изследване са публикувани в International Journal of Molecular Sciences и са патентовани.
